Ph.D. Program in Biomedical Sciences and Oncology

 

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36. Radetti G, Maselli M, Buzi F, Corrias A, Mussa A, Cambiaso P, Salerno M, Cappa M, Baiocchi M, Gastaldi R, Minerba L, Loche S. The natural history of the normal/mild elevated TSH serum levels in children and adolescents with Hashimoto's thyroiditis and isolated hyperthyrotropinaemia: a three year follow-up. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;76:394-8.
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41. Matarazzo P, Tuli G, Verna F, Tessaris D, Fiore L, Mussa A, Repici  M, Lala R. Management of sodium metabolism derangements in children treated for hypothalamic-hypophyseal tumors. J Ped Biochem 2011;1:289-296.
42. Guanà R, Mussa A, Lala R, Tessaris D, Tessiatore P, Maiullari E, Canavese F. Surgical enucleation of testicular leydigioma in a young child: case report and literature review. J Pediatr Endocr Metab 2011;24:839–842.
43. Corrias A, Grugni G, Crinò A, Di Candia S, Chiabotto P, Cogliardi A, Chiumello G, De Medici C,  Spera S, Gargantini L, Iughetti L, Luce A, Mariani B, RagusaL, Salvatoni A, Andrulli S, Mussa A, Beccaria L. Assessment of central adrenal insufficiency in children and adolescents with Prader-Willi syndrome. Clin Endocr (oxf) 2012;76:843-50.
44. Porta F, Mussa A, Concolino D, Spada M, Ponzone A. Dopamine agonists in dihydropteridine reductase deficiency. Mol Genet Metab 2012;105:582-4.
45. Mussa A, Camilla R, Monticone S, Porta F, Tessaris D, Verna F, Mulatero P, Einaudi S.Polyuric-polydipsic syndrome in a pediatric case of non-glucocorticoid remediable Familial Hyperaldosteronism. Endocr J 2012;59:497-502.
46. Tessiatore P, Guanà R, Mussa A, Lonati L, Sberveglieri M, Ferrero L, Canavese F. When to operate on ovarian cysts in children? J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25:427-33.
47. Wasniewska M, Corrias A, Aversa T, Valenzise M, Mussa A, De Martino L, Lombardo F, De Luca F, Salerno M.Comparative evaluation of therapy with L-thyroxine versus no treatment in children with idiopathic and mild subclinical hypothyroidism. Horm Res Paediatr 2012;77:376-81.
48. Garofalo S, Mussa A, Mostert M, Suteu L, Vinardi S, Gamba S, Lonati L, Teruzzi E, Tommasoni N, Bassignana M, Masi G, Marenzi G, Sammartino G, Mortellaro C. Successful medical treatment for ranula in children. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2012. doi:pii: S2212-4403(12)00933-9. 10.1016/j.oooo.2012.07.430.
49. Wasniewska M, Corrias A, Salerno M, Mussa A, Capalbo D, Messina MF, Aversa T, Bombaci S, De Luca F, Valenzise M. Thyroid Function Patterns at Hashimoto's Thyroiditis Presentation in Childhood and Adolescence Are Mainly Conditioned by Patients' Age. Horm Res Paediatr. 2012;78:232-6.
50. Corrias A, Mussa A. Thyroid Nodules in Pediatrics: Which Ones Can Be Left Alone, Which Ones Must Be Investigated, When and How. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012. doi: 10.4274/jcrpe.853. 1.         
51. Grugni G, Beccaria L, Corrias A, Crinò A, Cappa M, De Medici C, Candia SD, Gargantini L, Ragusa L, Salvatoni A, Sartorio A, Spera S, Andrulli S, Chiumello G, Mussa A. Central Adrenal Insufficiency in Young Adults with Prader-Willi Syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2013, doi: 10.1111/cen.12150
52. Porta F, Mussa A, Spada M. Later effects of metabolic control in phenylketonuria. Mol Genet Metab, 2013, doi: 10.1016/j.ymgme.2013.02.007 [Letter]

Abstract con Comunicazione Orale presentati a Congressi Internazionali

 

1. Mussa A, Porta F, Gianoglio B, Gaido M, Camilla R, De Terlizzi F, Amore A. Bone condition in pediatric renal transplant recipient (PRTR): evaluation with quantitative ultrasound. Pediatr Nephrol 2006; 21:1505. (Oral Communication, ESPN 2006, Palermo, Italy. Presenting author: Mussa A)
2. Porta F, Mussa A, Concolino D, Spada M, Ponzone A. Pramipexole in tetrahydrobiopterin deficiency. J Inherit Metab Dis 2008; 31 (Suppl 1):137. (Oral Communication, SSIEM 2008, Lisboa, Portugal. Presenting author : Mussa A)

 

Abstract presentati a Congressi Internazionali

 

1. Porta F, Alluto A, Mussa A, Spada M, Ponzone A. A comparison between simple Phe and combined Phe+BH4 loading test in phenylketonuria. J Inherit Metab Dis 2006; 29 (Suppl 1):70. (Oral Communication, SSIEM 2006, Tokyo, Japan. Presenting author: Porta F)
2. Porta F, Spada M, Baldassarre G, De Sanctis C, Mussa A. Bone condition at phalangeal quantitative ultrasound in phenylketonuria. J Inherit Metab Dis 2006;29 (Suppl 1):98.
3. Porta F, Mussa A, Ferraris S, Spada M, Ponzone A. "Responsiveness" and unresponsiveness to BH4 of PAH deficiency. J Inherit Metab Dis 2007: 30 (Suppl 1):16. [poster] Atti del congresso , Amburgo
4. Porta F, Mussa A, Spada M, Ponzone A. Dopamine agonists in tetrahydrobiopterin deficiency. J Inherit Metab Dis 2007 ; 30 (Suppl 1):138. [poster] Atti del congresso, Amburgo
5. Pasini B, Corrias A, Mussa A, Basso ME, Cirillo Silengo M, Casanova M. Unusual familial aggregation of cervical sarcoma botryoides, thyroid goitre and possibly ovarian sertoli-leydig cell tumour : a new syndrome? Hormones 2008 ;7 (Suppl 2): 88-89. [poster] 11th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia – MEN2008,Delphy,Greece, 25-27 september 2008
6. Mussa A, Baldassarre G, Molinatto C, Peruzzi L, Pepe E, Riccio A, Cirillo Silengo M, Ferrero GB. Clinical and molecular characterization of a cohort of 49 children affected by Beckwith-Wiedemann Syndrome and related congenital defects. Eur J Hum Genet 2008 ; 16 (Suppl 2) :132. [poster] European Human Genetics Conference 2008,Barcelona,  Spain, May 31 -June 3 2008
7. Porta F, Mussa A, Spada M, Ponzone A. Ineffectiveness of tetrahydrobiopterin in phenylalanine hydroxylase deficiency. J Inherit Metab Dis 2008 ;31 (Suppl 1):80. (Oral Communication, SSIEM 2008, Lisboa, Portugal. Presenting author : Porta F)
8. Porta F, Roato I, Spada M, Ferracini R, Mussa A. Increased spontaneous osteoclastogenesis in phenylketonuria. J Inherit Metab Dis 2008; 31 (Suppl 1): 74. [poster]
9. Mussa A, Chiesa N, Bianchi M, De Sanctis L, Pepe E, Riccio A, Ferrero GB, Silengo M. Clinical and molecular characterization in 73 patients affected by Beckwith-Wiedemann Syndrome and related Overgrowth disorders. Endocrinology Meets Science Torino, Italy, September 24-26 2009. [poster]
10. Mussa A, Roato I, Spada M, Ferracini R, Porta F. Bone impairment and osteoclastogenesis in phenylalanine hydroxylase deficiency. Society for Inherited Metabolic Disorders 2010 annual meeting, Albuquerque, New Mexico, March 27-31, 2010. Molecular Genetics and Metabolism 2010; 99(3): 227 [poster]
11. Porta F, Mussa A, Concolino D, Spada M, Ponzone A. Pramipexole in dihydropteridine reductase deficiency. Society for Inherited Metabolic Disorders 2010 annual meeting, Albuquerque, New Mexico, March 27-31, 2010. Molecular Genetics and Metabolism 2010; 99(3): 230 [poster]
12. Chiesa N, De Crescenzo A, Mussa A, Baldassarre G, Perone L, Carella M, Cirillo Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. A micro-duplication of the centromeric domain of the 11p15.5 imprinted gene cluster is associated with loss of DNA methylation and familial BWS. Eur J Hum Genet 2010 ; 18 (Suppl 1) :64. [poster] European Human Genetics Conference 2010,Gothenburg,Sweden,June 12 – 15, 2010
13. Chiabotto P, Felicetti F, Biasin E, Mussa A, Galletto C, Brignardello  E, Corrias A. Pubertal development and gonadal function in males treated before 9 years of age for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) European Simposium on Late Complications after Childhood Cancer.Amsterdam,September 29-30, 2011
14. Wasniewska M, Salerno M, Cassio A, Corrias A, Aversa T, Zirilli G, Capalbo D, Bal M, Mussa A, de Luca F. Elevated TSH levels normalize or remain unchanged in the majority of children with subclinical hypothyroidism. Clin Thyroidology 2009;21:11-13
15. Mussa A, De Crescenzo A,Russo A, Calzari L, Chiesa N, Molinatto C, Baldassarre G, Melis D, Milani D, Badeschi M, Tarani L, Selicorni A, Silengo M, Larizza L, Riccio A, Ferrero GB.  Phenotype /(Epi-) Genotype correlation in 265 cases of Beckwith-Wiedemann syndrome. Eur J Hum Genet 2012 ; 20 (Suppl 1) :58. [poster] European Human Genetics Conference 2012,Nürnberg,Germany,  June 23 - 26, 2012.
16. Molinatto C, Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa N, Baldassarre G, Selicorni A, Russo S, Riccio A, Silengo M, Ferrero GB. Incidence of Beckwith-Wiedemann syndrome. Eur J Hum Genet 2012 ; 20 (Suppl 1):77. European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany,  June 23 - 26, 2012. [poster]

 

 

Pubblicazioni su Riviste Nazionali

 

1. Mussa A, Porta F, Baldassarre G, Corrias A, Bellone J, de Sanctis C. Congenital hypopituitarism in agenesis of the anterior pituitary gland: immediate management and follow-up. Minerva Pediatr. 2006;58:385-9.
2. Matarazzo P, Mussa A. Ipopituitarismo e condizione ossea nell’infanzia e adolescenza: ruolo dell’ormone della crescita. Ormone della Crescita: Attualità ed Esperienze Cliniche 2012:11:9-14.
3. Porta F, Mussa A, Spada M. Una ematuria sospetta. Occhio Clinico Pediatria 2005:9;280-3
4. Porta F, Mussa A, Baldassarre G, Alluto A, Timeus F, Spada M. Difetto precoce di vitaminaB12 in corso di allattamento naturale. Occhio Clinico Pediatria 2006:2;26-8.
5. Porta F, Mussa A, Spada M. Una frattura al braccio dopo un trauma banale. Il Pediatra 2006:9;38-40
6. Bignamini E, Mussa A, Santini B, Goia M, Corrias A. Accrescimento ed endocrinopatie pediatriche nella fibrosi cistica. Promoting Growth 2011:1(suppl 1):2-11.
7. Mussa A, Lala R, Porta F, Nicolosi MG. Come valutare la salute ossea con l’ultrasonografia delle dita. Doctor Pediatria 2005:10;8-12.

 

 

Abstract con Comunicazione Orale presentati a Congressi Nazionali

 

1. Mussa A, Ferraris S, Matarazzo P, Costante L, Garelli E, Lala R. Ipoparatiroidismo, sordità neurosensoriale e displasia renale congenita: un caso di HDR syndrome. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.112). [Comunicazione Orale, presenting author Mussa A, Premio Migliore Comunicazione Casi Clinici]
2. Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa N, Molinatto C, Baldassarre G, Melis D, Tarani L, Selicorni A, Russo S, Larizza L, Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. Correlazione genotipo e fenotipo in 160 pazienti con Sindrome di Beckwith-Wiedemann. Congresso Nazionale Congiunto SIMMESN e SIMGePeD 2011, 27-29 Ottobre 2011, Bologna [Comunicazione Orale, presenting author Mussa A, Premio Migliore Comunicazione]
3. Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa N, Molinatto C, Baldassarre G, Melis D, Tarani L, Selicorni A, Russo S, Larizza L, Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. Correlazione genotipo e fenotipo in 230 pazienti con Sindrome di Beckwith-Wiedemann. XIV Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), 13-16 novembre 2011, Milano [Comunicazione Orale, presenting author Mussa A, Premio Migliore Comunicazione]
4. Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa N, Molinatto C, Baldassarre G, Melis D, Tarani L, Selicorni A, Russo S, la rizza L, Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. Correlazione tra genotipo e fenotipo in 160 pazienti con sindrome di Beckwith-Wiedemann. Atti del XVIII Congresso Nazionale SIEDP (Società Italiana di Diabetologia ed Endocrinologia Pediatrica) 2011, Genova, 1-3 dicembre 2011 [Comunicazione Orale, Presenting Mussa, Premio Migliore Comunicazione]

 

 

Abstract presentati a Congressi Internazionali

 

 

1. Baldi M, Calvo PL, Barbera C, Nicolosi MG, Mussa A. Quantitative phalangeal bone ultrasound in inflammatory bowel disease. XII Congresso Nazionale Società Italiana di Gastroenterologia Epatologia e Nutrizione Pediatrica, Milano, 22-24 settembre 2005, Atti pag. 57.
2. Corrias A, Cassio A, Weber G, Einaudi S, Bona G, Wasniewska M, Gastaldi R, Messina MF, Mussa A, Baronio F, Vigone M, Rapa A, de Sanctis C. Tumore tiroideo in soggetti con tiroidine autoimmuni in età evolutiva: prevalenza e caratteristiche. XXIII Giornate Italiane della Tiroide, Torino, 1-3 dicembre 2005, Atti pag 63.
3. Nicolosi MG, Einaudi S, Molini V, Mussa A, de Sanctis C. Densitometria ossea ultrasonica: studio trasversale di 19 pazienti con sindrome adrenogenitale congenita. XV Congresso Nazionale Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Cagliari 13-15 ottobre 2005, Atti pag. 260-261.
4. Marzari D, Comba A, Mussa A, Coppo P, Lala R. Deficit di sintesi cutanea della vitamina D nell’ittiosi congenita: descrizione di un caso. XV Congresso Nazionale Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Cagliari 13-15 ottobre 2005, Atti pag. 260.
5. Marzari D, Lala R, Comba F, Mussa A, Miniero R, Roccatello D. Assistenza alle malattie rare in pediatria: il modello piemontese. LVI Congresso Italiano Nazionale della Società Italiana di Pediatria, Montecatini Terme, 28 settembre – 2 ottobre 2005, Atti pag. 250.
6. Corrias A, Sandri A, Matarazzo P, Basso ME, Mussa A, Todisco L, Bellone J, Urgesi A. Patologia endocrina in soggetti trattati per germinoma intracranico in età pediatrica ed adolescenziale. II Incontro Italiano sulle Malattie Ipotalamo-Ipofisarie, Bologna 27-28 gennaio 2006, Atti pag. 37.
7. Porta F, Mussa A, Alluto A, Timeus F, Spada M. Manifestazioni ematologiche secondarie a difetto di cobalamina. Accettato come presentazione orale e in corso di pubblicazione sugli Atti del 13° Convegno Poster di Pediatria e Neonatologia, Savigliano, 9 giugno 2006.
8. Marzari D, Comba F, Finocchio G, Mascellino S, Mussa A, Bondone C, bignamini E, Lala R. Etica clinica e Pediatria. Accettato come poster ed in corso di pubblicazione sugli Atti del 13° Convegno Poster di Pediatria e Neonatologia, Savigliano, 9 giugno 2006.
9. Marzari D, Comba F, guidi C, Grassino EC, Mussa A, Coppo P, Lala R. Un caso di rachitismo severo in Arlequin baby. Accettato come poster ed in corso di pubblicazione sugli Atti del 13° Convegno Poster di Pediatria e Neonatologia, Savigliano, 9 giugno 2006.
10. Corrias A, Mussa A, Cassio A, Einaudi S, Gastaldi R, Iughetti L, Salerno MC, Segni M, Vigone MC, Wasniewska M, Weber G. Nodulo tiroideo in età evolutiva: aspetti diagnostici e terapeutici. Risultati di uno studio multicentrico. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p 64). [Comunicazione Orale, presenting author Corrias A]
11. Corrias A, Brignardello E, Andreo MR, Mussa A, Fagioli F, Brach del Prever A, Boccuzzi G. Transizione in un centro di endocrinologia dell’adulto di soggetti trattati con farmaci antitumorali in età evolutiva. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.85). [Comunicazione Orale, presenting author Corrias A]
12. Mussa A, Ferraris S, Matarazzo P, Costante L, Garelli E, Lala R. Ipoparatiroidismo, sordità neurosensoriale e displasia renale congenita: un caso di HDR syndrome. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.112). [Comunicazione Orale, presenting author Mussa A]
13. Mussa A, Prodam F, Rossi C, Strazzacapa G, Lala R, Ciccarelli E. Progetto epidemiologico di valutazione dell’obesità in età scolare. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.154). [Poster]
14. Bellone J, Mussa A, Bellone S, Rapa A, Zanetta F, Di Dio G, Bona G, Corrias A. Tiroidite autoimmune: diagnosi, storia della malattia e ruolo della terapia con L-tiroxina in età evolutiva. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.159). [Poster]
15. Mocchi M, Mussa A, Palladino A, Gastaldi R, Salerno MC, Corrias A. Malattia di Basedow in età pediatrica. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.160). [Poster]
16. Mussa A, Barisone E, Costante L, Porta F, Farinasso L, Bertorello N, Galletto C, Nicolosi MG, Corrias A. Andamento longitudinale della condizione ossea valutata con ultrasonografia alla falange in soggetti trattati per leucemia linfoblastica acuta. Congresso Nazionale SIEDP, Parma 11-13 ottobre 2007 (p.248). [Poster]
17. Mussa A, Galletto C, Bertorello N, Corrias A, Barisone E, Nicolosi MG, Fiore L, Fagioli F. Andamento longitudinale della mineralizzazione scheletrica valutata con Ultrasonografia (QUS) alla falange in pazienti pediatrici trattati per leucemia linfoblatica acuta (LLA). XXXV Congresso Nazionale Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica, Ancona 26-28 ottobre 2008, Haematologica 2008;93 (Suppl.4):35 . [Poster]
18. Repici M, Fiore L, Tuli G, Mussa A, Tessaris D, Bondone C, Matarazzo P, Corrias A, Lala R,  Einaudi S, Restagno G, Merlini E. Un nuovo caso di chimerismo con teratoma maturo in ovotestis. 65° Congresso Nazionale SIP, 27-30 novembre 2009, Padova, Minerva Pediatrica 2009;61(6) [Poster]
19. Repici M, Fiore L, Tuli G, Mussa A, Corrias A, Einaudi S, Matarazzo P, Tessaris D, Lala R, Manenti M, Macchieraldo R, Canavese F. Fertilita’ in giovani adulti operati per criptorchidismo durante il primo e il secondo anno di vita. 65° Congresso Nazionale SIP, Padova 27-30 novembre 2009, Minerva Pediatrica 2009;61(6)
20. Brambilla P, Crinò A, Bedogni G, Bosio L, Bove M, Cappa A, Corrias A, Delvecchio M, Di Candia S, Gargantini L, Iughetti L, Mussa A, Ragusa L, Sacco M, Salvatoni A, Chiumello G, Grugni G. Prevalenza della sindrome metabolica nella sindrome di Preder-Willi. XVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Napoli 5-7 Novembre 2009, Atti del Congresso, Poster
21. Tessaris D, Mussa A, Matarazzo P, Lala R. Trattamento con bicalutamide ad anastrozolo in un paziente con pubertà precoce periferica in sindrome di McCune-Albright: follow-up di un anno e 6 mesi. XVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Napoli 5-7 Novembre 2009, Atti del Congresso, [Presentazione Orale nella Sessione Casi Clinici: presentato da Tessaris D.]
22. Poggi E, Vigone MC, Gastaldi R, Arrigo T, Lombardo F, Salerno M, Delvecchio M, Pistorio A, Mussa A, Weber G, Corrias A. Il morbo di Basedow in età pediatrica: possibili variabili predittive di remissione. XVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Napoli 5-7 Novembre 2009, Atti del Congresso, [Presentazione Orale nella Sessione Comunicazioni Orali Tiroide: autore presentante Poggi]
23. Wasniewska M, Corrias A, Arrigo T, Lombardo F, Salerno M, Mussa A, Vigone MC, Aversa T, De Luca F. Frequenza della tiroidte di Hashimoto in bambini e adolescenti che successivamente svilupperanno malattia di Graves. XVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), Napoli 5-7 Novembre 2009, Atti del Congresso, [Poster]
24. Baldassarre G, Rossi C, Chiesa N, Mussa A, Marinosci A, Tartaglia M, Silengo M, Ferrero GB. Genotypic and phenotypic spectrum of 44 patients with Noonan syndrome. Atti del XII Congresso Nazionale SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) 2009, Torino, 8-10 novembre 2009 [Poster]
25. Tuli G, Repici M, Fiore L, Tessaris D, Mussa A, Matatrazzo P, Lala R. Teriparatide treatment of hypocalcemia in children with hypoparathyroidism: a pilot study. IX Forum in bone and mineral research, 28-29 maggio 2010, Milano. [Oral cummunication: presenting author Tuli]
26. Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa C, Perone L, Carella M, Palumbo O, Sparago A, Cerrato F, Russo S, Lapi E, Cubellis MV, Mishra K, Kanduri C, Cirillo Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. Imprinting Control Region KCNQ1OT1  e Imprinting Control Region e non-coding RNA: nuove proprietà derivate dallo studio di un caso familiare di Sindrome di Beckwith-Wiedemann. Congresso Nazionale Congiunto SIMMESN e SIMGePeD 2011, 27-29 Ottobre 2011, Bologna [Poster]
27. Mussa A, De Crescenzo A, Chiesa N, Molinatto C, Baldassarre G, Melis D, Tarani L, Selicorni A, Russo S, Larizza L, Silengo M, Riccio A, Ferrero GB. Correlazione genotipo e fenotipo in 160 pazienti con Sindrome di Beckwith-Wiedemann. Congresso Nazionale Congiunto SI