Ph.D. Program in Biomedical Sciences and Oncology

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Supervisore

Tesi di dottorato

 INTRODUZIONE

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono malattie clonali dell’ematopoiesi, associate ad un alto rischio di evoluzione in leucemia mieloide acuta (AML). Le MDS sono rare nella popolazione pediatrica, in cui costituiscono tra il 3% e il 9% del totale dei tumori ematologici. Le MDS pediatriche sono classificate in forme adult-type, forme esclusivamente pediatriche (tra cui la juvenile myelo-monocytic leukemia, JMML) e forme insorgenti in pazienti con sindrome di Down. Le MDS possono essere primarie (idiopatiche) oppure secondarie a condizioni patologiche predisponenti (anemia aplastica congenita ed acquisita, neurofibromatosi 1, sindrome di Noonan ed altre). Le MDS possono inoltre insorgere in seguito ad un pregresso trattamento antineoplastico chemio- e radioterapico o a somministrazione prolungata di G-CSF (tMDS). In circa il 50% dei pazienti pediatrici con MDS, l’esame citogenetico del midollo osseo rileva un cariotipo anomalo. L’alterazione più frequentemente riscontrabile è la monosomia del cromosoma 7, evidenziabile nel 30% circa dei pazienti. La terapia d’elezione per le MDS pediatriche è il trapianto di midollo osseo allogenico (BMT). La sopravvivenza complessiva a 5 anni è circa del 45%; pazienti con JMML, tMDS e cariotipo aberrante hanno una prognosi più scarsa.

SCOPO DELLA RICERCA

Lo studio ha un duplice obiettivo. Da una parte è volto a ricercare anomalie citogenetiche che possano contribuire a chiarire la patogenesi delle MDS pediatriche: si tratterà della loro origine, della loro relazione temporale con gli eventi determinanti la storia clinica dei pazienti, del loro significato diagnostico e prognostico, e si cercherà di paragonare i risultati ottenuti con quelli presenti in letteratura. Dall’altra è volto a definire il ruolo delle tecniche di citogenetica tradizionale e di citogenetica molecolare nella gestione clinica di queste patologie: si valuterà la loro efficacia, la loro efficienza, la loro versatilità ed affidabilità.

MATERIALE E METODI

Lo studio, condotto in parte presso l’Università di Lund (Svezia) ed in parte presso l’Università di Torino, include 20 pazienti, affetti da MDS primarie e secondarie. Tecniche di citogenetica tradizionale (G-banding) e molecolare (FISH) sono state utilizzate per definire il cariotipo di tutti i pazienti, di cui è stata studiata nei dettagli la storia clinica. L’utilizzo del Mitelman Database of Chromosome Aberrations in Cancer ha condotto all’elaborazione della breakpoint map e della imbalance map, sulla base delle quali è stato progettato un modello FISH di ricerca delle anomalie cromosomiche criptiche nelle MDS pediatriche, poi applicato su 7 dei pazienti in studio.

RISULTATI

Dei pazienti inclusi nello studio, 7 sono affetti da MDS de novo e 8 da tMDS; 5 hanno un sospetto diagnostico di MDS non ancora confermato. 13 pazienti sono attualmente in buone condizione di salute o comunque senza segni di progressione della malattia. Un paziente è in attesa di BMT. 6 pazienti sono deceduti (30%). In 14 pazienti su 20 (70%) è stato riscontrato un cariotipo aberrante. La monosomia 7 è stata rilevata in 4 pazienti. La ricerca delle aberrazioni cromosomiche criptiche non ha in nessun caso evidenziato anomalie precedentemente non note.

CONCLUSIONI

Le MDS pediatriche sono malattie molto eterogenee, in cui la diagnosi ed il trattamento risultano spesso difficoltosi. Le aberrazioni citogenetiche sono riscontrate frequentemente: la complessità del cariotipo sembra correlare strettamente con l’aggressività della malattia e la sua progressione verso l’AML. La citogenetica si conferma quindi un indispensabile strumento diagnostico e prognostico nelle MDS pediatriche. Quanto alle tMDS, questo studio ha evidenziato incidenza e sopravvivenza superiori rispetto a quelle valutate in studi condotti in passato, dovute probabilmente all’aumento del numero dei pazienti sottoposti a chemio- e radioterapia e alla loro maggiore sopravvivenza al tumore primitivo, nonché alla diagnosi ed al trattamento tempestivo della tMDS. Il modello di ricerca delle anomalie criptiche proposto in questo studio ha le caratteristiche ideali per essere applicato di routine nelle MDS pediatriche come screening iniziale, ma necessita prima di essere sperimentato nel contesto di studi più ampi, in cui sia possibile valutarne correttamente efficacia ed efficienza.

 

Attività di ricerca

[Projects]

- studio dell'immunofenotipo e delle anomalie citogenetiche in pazienti affetti da patologie onco-ematologiche

- valutazione del chimerismo cellulare in pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo

Tecniche: separazioni cellulari, FISH, citofluorimetria

 

[Articles]

1. ”Expansion of mesenchymal stem cells isolated from paediatric and adult donor bone marrow” - Mareschi K., Ferrero I, Rustichelli D., Aschero S., Gammaitoni L., Aglietta M., Madon E., Fagioli F.

J Cell Biochem, 2006 Mar; 97(4): 744-54

 

2. ”A complex karyotype including a t(2;11) in a paediatric ependymoma: case report and review of the literature” - Aschero S, Vallero S, Morra I, Impera L, Forni M, Sandri A, Basso ME, Storlazzi CT, Giordano F, Fidani P, De Ioris MA, di Montezemolo LC.

J Neurooncol, 2010 Aug; 99(1): 141-146

 

3. ”Loss of 10q26.1-q26.3 in association with 7q34-q36.3 gain or 17q24.3-q25.3 gain predict poor outcome in pediatric medulloblastoma” – Pezzolo A, Coco S, Raso A, Parodi F, Pistorio A, Valdora F, Capra V, Zollo M, Aschero S Basso E, Cama A, Nozza P, Gambini C, Cinalli G, Garrè ML, Iolascon A, Pistoia V, Tonini GP

Cancer Lett, 2011 Jun; 308(2): 215–224

 

4. ”Syndecan-1 promotes the angiogenic phenotype of multiple myeloma endothelial cells” – S. Lamorte, S. Ferrero, S. Aschero, L. Monitillo, B. Bussolati, P. Omedè, M. Ladetto and G. Camussi.

Leukemia, 2011 Oct 25. doi: 10.1038/leu.2011.290

 

[Abstracts]

1.”Myelodysplasia/myeloid leucemia in congenital and acquired marrow failure syndromes” - L. Farinasso, M.E. Basso, L. Garbarini, S. Aschero, G. Basso, F. Timeus, U. Ramenghi, L. Cordero di Montezemolo and P. Saracco.

Abstract & Comunicazione orale – Abstract Book

Aprile 2003 – III International Symposium on MDS in childhood – Stresa, Italia

2.”Tumori del SNC in età pediatrica: novità e progressi” - Sandri A., Bertin D., Basso M.E., Sardi N., Mastrodicasa L., Aschero S., Cordero di Montezemolo L., Madon E.

Abstract – Abstract Book (Pag. 11-13)

Giugno 2003 – Convegno Regionale di Pediatria e Neonatologia – Savigliano

3.”A comprehensive diagnostic surveillance protocol for idiopathic (de novo) and secondary myelodisplastic syndromes in childhood” - L. Farinasso, L. Garbarini, F. Timeus, M.E. Basso, S. Aschero, A. Iavarone, A. Linari, E. Gottardi, U. Ramenghi and P. Saracco.

Abstract e Poster -”Bone marrow transplantation” - Marzo 2004; 33 (1): S358, N°R1257

Marzo 2004 – 30^th Annual Meeting of the European group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) – Barcellona, Spagna

4.”Protocollo diagnostico di sorveglianza per sindromi mielodisplastiche secondarie in età pediatrica” - Farinasso L., Timeus F., Garbarini L., Basso M.E., Aschero S., Alba L., Iavarone A., Linari A, Gottardi E., Crescenzio N., Saracco P.

Abstract e Poster -”Haematologica” - Ottobre 2004; 89 (10): 105, N° P008

Ottobre 2004 – XXXI Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica (AIEOP) – Stresa, Italia

5.”Cytogenetic clonality analysis in idiopathic (de novo) and secondary myelodisplastic syndromes in childhood: 13 cases from a single Institution”  - S. Aschero, S. Vallero, M.E. Basso, T. Nilsson, L. Garbarini, L. Farinasso, L. Cordero di Montezemolo.

Abstract e Poster - “Chromosome Research” - Maggio 2005; 13 (1): 173, N° 9.59

Giugno 2005 – V European Cytogenetics Conference (ECC) – Madrid, Spagna

6.”Secondary myelodisplastic syndromes in childhood: a diagnostic suirveillance protocol” - Farinasso L., Garbarini L., Saracco P., Crescenzio N., Basso M.E., Aschero S., Doria A., Iavarone A, Linari A., Gottardi E., Ramenghi U., Cordero di Montezemolo L., Timeus F.

Abstract e Poster - ”Haematologica” - Giugno 2005; 90 (s2): 87, N° 0220

Giugno 2005 – 10th Congress of the European Hematology Association (EHA) –  Stockholm, Svezia

7.”Valutazione della clonalità citogenetica in mielodisplasie idiopatiche e secondarie nell’infanzia: casistica di un singolo centro”  -  Farinasso L., Aschero S., Storlazzi T., Surace C., Vallero S., Garbarini L., Cordero di Montezemolo L., Basso M.E.

Abstract - ”Haematologica” - Ottobre 2005; 90 (4): 164, N° L017

Ottobre 2005 – XXXII Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica (AIEOP) – Torino, Italia

8.”Therapy-related myelodysplastic syndrome in a child during treatment for acute lymphoblastic leukemia: a case report” - Farinasso L, Basso ME, Saracco P, Timeus F, Aschero S, Garbarini L, Linari A, Vallero S, Vassallo E, Cordero di Montezemolo L.

Abstract e Comunicazione orale - ”Leukemia Research” - Aprile 2006; 30 (2): S15, N° 6.1

Aprile 2006 – 4th International Symposium on MDS in childhood – Freiburg, Germania

9.”Evaluation of cryptic chromosomal aberrations using Fluorescent In Situ Hybridisation (FISH) in children with primary and secondary myelodysplastic syndromes” - S. Vallero, S. Aschero, M.E. Basso, L. Farinasso, F. Nesi, L. Cordero di Montezemolo.

Abstract e Comunicazione orale - ”Leukemia Research” - Aprile 2006; 30 (2): S16, N° 6.5

Aprile 2006 – 4th International Symposium on MDS in childhood – Freiburg, Germania

10.”Therapy-related myelodysplastic syndromes in childhood: report on a diagnostic surveillance protocol in a single Instituition” - Farinasso L, Saracco P, Aschero S, Garbarini L, Linari A, Iavarone A, Gottardi E, Vallero S, Fagioli F, Crescenzio N, Basso ME.

Abstract e Comunicazione orale - ”Leukemia Research” - Aprile 2006; 30 (2): S18-19, N° 7.3

Aprile 2006 – 4th International Symposium on MDS in childhood – Freiburg, Germania

11.”Potenzialità della Multicolor-FISH nel descrivere un cariotipo complesso e la sua evoluzione” - S. Aschero, S. Vallero,  L. Impera, M.E. Basso, C. Surace, L. Farinasso, C.T. Storlazzi, E. Madon.

Abstract e Poster – CD degli atti - Novembre 2006; N° 406

Novembre 2006 – IX Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) – Lido di Venezia, Italia

12.”Transient leukemia in Down Syndrome newborns” - Vallero S, Iavarone A, Crescenzio N, Saglio F, Aschero S, Mazzone R, Timeus F, Farinasso L, Saracco P

Abstract e Poster – “Leukemia research” – Maggio 2007; 31 (1): S49-50, N° P017

Maggio 2007 - The 9th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes – Firenze, Italia

13.”Severe eosinophilia in a preterm newborn” – S Vallero, D Farina, P Galletto, C Giovannozzi, S Aschero, E Rivetti, P Saracco

Abstract e Poster - ”Pediatric Blood and Cancer” - Settembre 2007; 49 (3): 396, N° PD71

Settembre 2007 – European Society for Paediatric Haematology and Immunology (ESPHI) meeting – Atene, Grecia

14.”Analisi genomica del medulloblastoma in pazienti pediatrici” – Coco S, Pezzolo A, Capra V, Raso A, Nozza P, Longo L, Cama A, Gambini C, Pistoia V, Sandri A, Basso ME, Aschero S, Forni M, Madon E, Garrè ML, Cinalli G, Andolfo I, Zollo M, Iolascon A, Tonini GP

Abstract e Poster - ”Haematologica” - Ottobre 2007; 92 (6): 11, N° P020

Ottobre 2007 – XXXIV Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica (AIEOP) – Accunia di Curinga (CZ), Italia

15.”Un ependimoma anaplastico pediatrico caratterizzato da un’ inusuale t(2;11) e da una quasi-tetraploidia” - Aschero S, Impera L, Morra I, Vallero S, Pulerà F, Basso ME, Storlazzi CT, Sandri A, Forni M, Cordero di Montezemolo L

Abstract e Poster – CD degli atti - Novembre 2007; N° 369

Novembre 2007 – X Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) – Montecatini Terme, Italia

16.”Molecular characterization of medulloblastoma tumors by combining genomic and gene expression profiling” - S. Coco, P. Scaruffi, S. Moretti, S. Bonassi, M. Forni, S. Aschero, M.E. Basso, A. Sandri, A. Oberthuer, J. Berthold, M. Fischer, I. Adolfo, M. Zollo, G. Cinalli, A. Iolascon, G.P. Tonini.

Abstract e Comunicazione orale - ”Atlas of genetics and cytogenetics in oncology and haematology” – Settembre 2008; 12 (1): 35

Settembre 2008 - 11th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumours - Bilbao, Spagna

17.”Molecular characterization of medulloblastoma tumors by combining genomic and gene expression profiling” - S. Coco, P. Scaruffi, S. Moretti, S. Bonassi, M. Forni, S. Aschero, E. Basso, A. Sandri, A. Oberthuer, J. Berthold, M. Fischer, I. Adolfo, M. Zollo, G. Cinalli, A. Iolascon, G.P. Tonini.

Abstract - Abstract book e SIOP website (www.siop.nl.) – Ottobre 2008; Pag. 87, N° A030

Ottobre 2008 – 40th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) – Berlino, Germania

18.”Screening delle anomalie citogenetiche ricorrenti in una casistica di MDS pediatriche” - Aschero S, Vallero S, Farinasso L, Basso ME, Cordero di Montezemolo L.

Abstract e Poster – CD degli atti - Novembre 2008; N° 386

Novembre 2008 - XI Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) – Genova, Italia

19.”Del(5q) in a patient with JMML, Neurofibromatosis 1 and Parvovirus B19 infection” - Vallero S, Aschero S, Garbarini L, Mazzone R, Crescenzio N, Iavarone A, Ricotti E, Vassallo E, Nesi F, Cordero di Montezemolo L, Farinasso L

Abstract e Poster - ”Haematologica” - Aprile 2009; 94 (1): S26, N° PO-34

Aprile 2009 – 5th International Congress on Pediatric MDS and Bone Marrow Failure Syndromes - Rotterdam, Olanda

20.”Separazione immunomagnetica con anti-CD31 di plasmacellule tumorali esprimenti bassi livelli di CD138” – Caltagirone S, Gilestro M., Astolfi M., Oddolo D., Aschero S, Omedè P.

Poster e Comunicazione orale - Abstract book

Maggio 2009 - 6° Congresso Nazionale della Società Italiana di Citometria Clinica e Sperimentale (SICICS) - Catania, Italia

21.”FISH and immunophenotype in elderly untreated Multiple Myeloma patients entered in a prospective randomized trial of Velcade-Melphalan-Prednisone and Thalidomide vs Velcade-Melphalan-Prednisone” –  S. Caltagirone, M. Ruggeri, M. Gilestro, S. Aschero, M. Boccadoro, A. Palumbo, P. Omedè

Abstract e Poster - ”Haematologica” – Giugno 2010; 95 (s2): 132-133, Nº 0329

Giugno 2010 – 15^th Congress of the European Hematology Association (EHA) - Barcellona, Spagna

22.”Immunofenotipo e anomalie del 12p, 1p, 1q, 5q, 11q nella gammopatia monoclonale di significato incerto, mieloma multiplo e leucemia plasmacellulare” - Ruggeri M, Caltagirone S, Gilestro M, Aschero S, Astolfi M, Oddolo D, Saraci E, Bruno B, Palumbo A, Bringhen S, Cavallo F, Omedè P and Boccadoro M

Abstract e Poster - Abstract book

Settembre 2010 – 7° Congresso Nazionale della Società Italiana di Citometria Clinica e Sperimentale (SICiCS) – Rimini, Italia

23.”Chromosomal abnormalities and immunophenotype in elderly multiple myeloma patients at diagnosis entered in a prospective randomized trial of Velcade-Melphalan-Prednisone and Thalidomide vs Velcade-Melphalan-Prednisone” - Caltagirone S, Ruggeri M, Gilestro M, Aschero S, Gambella M, Rocci A, Nozzoli C, Ria R, Rossi D, Bruno B, Palumbo A, Omedè P, and Boccadoro M.

Abstract e Comunicazione orale - ”Haematologica” – Ottobre 2010; 95(s3): S36, N° C023

Ottobre 2010 - XI Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES), Torino, Italia

24.”Met mRNA value predicts outcome in multiple myeloma patients”  - Rocci A., Gambella M., Gay F., Trusolino L., Aschero S., Magarotto V., Bertotti A., Montefusco V., Crippa C., Patriarca F., Gilestro M., Liberati A.M., Gaidano G., Di Raimondo F., Falcone A., Rossi G., Drandi D., Corradini P., Ladetto M., Comoglio P.M., Boccadoro M., Palumbo A.

Abstract e Comunicazione orale - ”Haematologica” – Ottobre 2010; 95(s3): S42, N° C033

Ottobre 2010 - XI Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES), Torino, Italia

25.”12p, 1p, 1q, 5q, 11q abnormalities and immunophenotype in monoclonal gammopathy of undetermined significance, multiple myeloma and plasma cell leucemia” - Ruggeri M, Caltagirone S, Gilestro M, Aschero S, Astolfi M, Oddolo D, Saraci E, Bruno B, Palumbo A, Bringhen S, Cavallo F, Omedè P and Boccadoro M

Abstract e Comunicazione orale - ”Haematologica” – Ottobre 2010; 95(s3): S68, N° C092

Ottobre 2010 - XI Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES), Torino, Italia

26.”High expression of Mrna and gene amplification of Met in myeloma plasma cells characterize a more aggressive disease" - A. Rocci, M. Gambella, S. Aschero, I. Baldi, L. Trusolino, F. Cavallo, A. Larocca, P. Omedè, A. Bertotti, V. Montefusco, C. Crippa, F. Patriarca, A. M. Liberati, A. Falcone, G. Isaia, D. Drandi, M. Ladetto, P. M. Comoglio, G. Ciccone, M. Boccadoro and A. Palumbo

Abstract e Poster – “Blood” – Novembre 2010; 116(21): 791-792, N° 1898

Dicembre 2010 - 52nd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, Orlando, Florida

27.”Immunophenotypic profile and cytogenetic aberrations detected by interphase FISH in B-CLL patients” - Ruggeri M, Caltagirone S, Gilestro M, Aschero S, Astolfi M, Oddolo D, Saraci E, Muccio VE, Bergui L, Coscia M, Omedè P and Boccadoro M

Abstract e Poster – “Haematologica” –  Ottobre 2011; 96(s3): 73, N° P054

Ottobre 2011– 43º Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia (SIE), Napoli, Italia

28.”Bortezomib, Melphalan, Prednisone and Thalidomide followed by maintenance with Bortezomib and Talidomide (VMPT-VT) vs Bortezomib, Melphalan and Prednisone (VMP) alone as first line treatment of multiple myeloma: updated follow-up and impact of prognostic factors” - S. Bringhen, V. Magarotto, D. Rossi, R. Ria, M. Offidani, F. Patriarca, C. Bozzoli, T. Guglielmelli, V. Callea, N. Pescosa, N. Di Renzo, N. Giuliani, V. Tapparella, S. Aschero, M.T. Petrucci, P. Musto, F. Di Raimondo, G. Gaidano, M. Boccadoro and A. Palumbo

Abstract e Poster – “Haematologica” – Ottobre 2011; 96(s3): 67, N° P036

Ottobre 2011 – 43° Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia (SIE), Napoli, Italia

29. Chromosome 1 abnormalities predict poor overall survival in elderly newly diagnosed multiple myeloma patients enrolled in the gimema-MM-03-05 randomized controlled trial”  - Caltagirone S., Ruggeri M., Aschero S., Gilestro M., Bringhen S., Rocci A., Pallavidino C., Caraffa P., Ria R., Rossi D., Romano A., Passera R., Palumbo A., Boccadoro M., Omedè P

Abstract - Sottomesso e accettato come Comunicazione orale ad Aprile 2012

Giugno 2012 – 17^th Congress of the European Hematology Association (EHA) – Amsterdam, Olanda

 

[Congresses]

• Ottobre 1999 – “Le nuove metodologie chimiche e biologiche del settore forense” (Torino)
• Maggio 2002 – “Biotecnologie in Europa” (Torino)
• Maggio 2003 – “Utilizzo della FISH in onco-ematologia” (Pino Torinese)
• Giugno 2003 – “Mielodisplasie in età pediatrica: aspetti diagnostici e terapeutici” (Torino)
• Luglio 2003 – “Riunione Gruppo Neuro-oncologia Pediatrica” (Torino)
• Settembre 2003 – “IV European Cytogenetics Conference” (Bologna)
• Dicembre 2004 – “ Focus sulle biotecnologie: PCR, Microarrays e proteomica” (Milano) – 8 crediti formativi ECM
• Febbraio 2005 – “Tumori epatici in età pediatrica” (Torino)
• Giugno 2005 – “V European Cytogenetics Conference” (Madrid) – 18 crediti formativi ECM
• Ottobre 2005 – ”XXXII Congresso Nazionale AIEOP” (Torino) – 10+3 crediti formativi ECM
• Ottobre 2005 – “Attualità in tema di sindromi mielodisplastiche” (Torino)
• Aprile 2006 – Convegno Regionale SIE “Aggiornamenti sulle sindromi mielodisplastiche” (Torino) – 4 crediti formativi ECM
• Aprile 2006 – ”4th International Symposium on MDS in childhood” (Freiburg)
• Novembre 2006 – “IX Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Lido di Venezia) – 16 crediti formativi ECM
• Novembre 2007 – “X Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Montecatini) – 12 crediti formativi ECM
• Novembre 2008 – “XI Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Genova) – 11 crediti formativi ECM
• Marzo 2010 – “1° Congresso di onco-ematologia molecolare”  (Torino) – 6 crediti formativi ECM
• Ottobre 2010– “XIII Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Firenze) – 14 crediti formativi ECM
• Gennaio 2011 – 1° Convegno regionale “Nuove frontiere in medicina: la medicina di genere” (Torino) – 1.5 crediti formativi ECM
• Novembre 2011– “XIV Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Milano) – 4.4 crediti formativi ECM
• Febbraio 2012 – 2° Convegno regionale “Nuove frontiere in medicina: la medicina di genere” (Torino) – 3.5 crediti formativi ECM

 

[Attended Seminars]

• Novembre 2004 – Corso teorico-pratico: “Citogenetica delle malattie ematologiche” - II edizione (I.R.C.C. – Candiolo, Torino) – 16 crediti formativi ECM
• Febbraio 2005 – “Giornata di microscopia a fluorescenza” (Dip. Morfologia Umana – Milano)
• Maggio 2005 – Riunione tecnico-organizzativa sul Progetto Inter-Regionale AIRC sui tumori cerebrali dell’età pediatrica (Ospedale “S. Orsola Malpighi” – Bologna)
• Ottobre 2005 – Riunione sullo stato di avanzamento del Progetto Inter-Regionale AIRC 2005 (Ospedale “Regina Margherita” - Torino)
• Novembre 2006 – Corso “Ottimizzazione della preparazione cromosomica nell’indagine citogenetica”  (Palazzo del Cinema, Venezia) – 4 crediti formativi ECM
• Dicembre 2006 – Corso teorico-pratico: ”Corso base di FISH/CISH” (Università di Torino) - 5 crediti Formativi ECM
• Marzo - Aprile 2007 – Stage presso il Dip. di Genetica e Microbiologia (Università di Bari) per l’apprendimento della tecnica Multicolor-FISH  applicata su campioni onco-ematologici
• Novembre 2007 – Corso “Predisposizioni ereditarie allo sviluppo di neoplasie pediatriche” (Palazzo dei Congressi, Montecatini Terme) – 4 crediti formativi ECM
• Novembre 2007 - Corso teorico di aggiornamento: “Le applicazioni cliniche ed onco-ematologiche delle nuove tecniche di citogenetica” (Villa Gualino - Torino) - 3 crediti formativi ECM
• Novembre 2008 – Corso di aggiornamento: “Attualità in citogenetica pre e post-natale” (Villa Gualino - Torino) - 4 crediti formativi ECM
• Ottobre 2010 – Seminario Teorico pratico: “Evoluzione delle tecnologie nel laboratorio di citogentica classica” (Ospedale Molinette -Torino)
• Novembre 2010 – Corso di aggiornamento: “I test genetici” (Ospedale Molinette - Torino) - 5 crediti formativi ECM
• Novembre 2011 – Corso “Citogenetica oncoematologica” (Centro Congressi MIC Plus, Milano) – 4 crediti formativi ECM

 

[Attended Lectures]

• Giugno 2003 – Seminario: “Mielodisplasie in età pediatrica” (Torino) – Intervento sulla diagnostica citogenetica
• Febbraio 2005 – Seminario: “Tumori epatici in età pediatrica” (Torino) – Intervento sulle principali alterazioni cromosomiche riscontrabili
• Ottobre 2005 – Riunione sullo stato di avanzamento del Progetto Inter-Regionale AIRC sui tumori cerebrali dell’età pediatrica (Torino) – Intervento: “Aspetti citogenetici: stato dell'arte e prospettive future”
• Aprile 2006 – “4th International Symposium on MDS in childhood” (Freiburg) – Presentazione del case report: ”Therapy-related myelodysplastic syndrome in a child during treatment for acute lymphoblastic leukemia”
• Settembre 2008 – Seminario di oncologia (Torino) - Intervento: ”Multicolor - FISH: technique, developments and applications”

 

[Stays abroad]

Marzo 2003 – Stage mensile per un approfondimento delle conoscenze nel campo della citogenetica oncologica (Department of Clinical Genetics, Lund – Svezia)